招商代理名：盐酸曲美他嗪缓释片
招商商标：朗致
招商厂家：湖南明瑞制药股份有限公司
参考零售价：￥0.00
规格：35mg*7片*5板
包装单位：盒
剂型：片剂
证号：国药准字H20213446
主治疾病：心绞痛
盐酸曲美他嗪缓释片说明书：
- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
- 【产品名称】盐酸曲美他嗪缓释片
- 【商品名/商标】朗致
- 【规格】35mg*7片*5板
- 【主要成份】盐酸曲美他嗪。
- 【性状】朗致盐酸曲美他嗪缓释片为粉色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
- 【功能主治/适应症】作为添加药物，本品用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。
- 【用法用量】每日口服2次，每次35mg(1片)，早晚餐时服用。三个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。肾功能损害的患者：对于中度肾功能损害(肌酐清除率[30-60]m/min)患者(参见[注意事项]和[药代动力学])，推荐剂量为每日早餐期间服用一片35mg片剂。
- 【不良反应】不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件，按以下常规频率列表如下：很常见(≥1/10)；常见(≥1/100至<1/10)；不常见(≥1/1000至<1/100)；罕见(≥1/10000至<1/1000)；极罕见(<1/10000)；未知(无法通过已有数据估算)。1、神经系统疾病：常见：头晕，头痛；未知：帕金森综合征(震颤、运动不能、张力亢进)，步态不稳，不宁腿综合征，其它相关运动障碍，通常在停药后可逆，睡眠障碍(失眠，嗜睡)。2、耳和内耳迷路疾病：未知：眩晕。3、心脏疾病：罕见：心悸，期外收缩，心动过速；4、血管疾病：罕见：低动脉压，直立性低血压(可能与全身乏力头晕或跌倒有关，尤其是在服用抗高血压药物治疗的患者中)、潮红。5、皮肤及皮下组织疾病：常见皮疹，瘙痒，荨麻疹；未知：急性泛发性发疹性脓疱病(AGEP)，血管神经性水肿。6、全身性疾病和给药部位情况：常见虚弱。7、血液和淋巴系统疾病：未知：粒细胞缺乏症，血小板减少症，血小板减少性紫癜。8、肝胆疾病：未知肝炎。关于疑似不良反应的报告：上市后药品的不良反应报告非常重要。及时的报告可支持对药品的获益/风险评估进行持续监控。医疗专业人士应按要求对任何疑似不良反应进行报告。
- 【禁忌】1.对药物任一组份过敏者禁用。2.帕金森病，帕金森综合征，震颤，不宁腿综合征，以及其它相关的运动障碍。3.严重肾功能损害(肌酐清除率<30m/min)。
- 【注意事项】此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)曲美他嗪可引起或加重帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进)应定期进行检查，尤其针对老年患者。出现可疑情况时，应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时，如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳，应彻底停用曲美他嗪。这些事件发生率低，且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上，则应征询神经科医生的意见。可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒，特别是对于服用抗高血压药物的患者(参见[不良反应])。对于预期暴露量会增加的患者，开具曲美他嗪处方时应谨慎：1.中度肾功能损害(参见[用法用量]和[药代动力学])；2.超过75岁以上的老年患者(参见[用法用量])；不推荐本品用于哺乳期妇女(见[孕妇及哺乳期妇女用药])。对驾驶和使用机器能力的影响：临床研究显示曲美他嗪对血液动力学没有影响，然而上市后已观察到头晕和嗜睡病例(参见[不良反应])，这可能会影响驾驶和使用机器的能力。运动员慎用。
- 【药物相互作用】尚未观察到药物相互作用。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：动物实验没有提示致畸作用；但是由于缺乏临床资料，致畸的危险不能排除。因此，从安全的角度考虑，最好避免在妊娠期间服用。哺乳：由于缺乏通过乳汁分泌的资料，建议TAIFENG盐酸曲美他嗪缓释片治疗期间不要哺乳。
- 【老年患者用药】由于存在肾功能与年龄相关的下降，老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(参见[药代动力学])。在中度肾功能损害(肌酐清除率30-60m/min)患者中，推荐剂量为每日早餐期间服用1片35mg片剂。老年患者剂量增加时应谨慎(参见[注意事项])。
- 【儿童用药】尚未确定曲美他嗪在18岁以下人群中的安全性和疗效。无可用数据。
- 【药物过量】有关曲美他嗪药物过量的可用信息有限。应进行对症治疗。
- 【贮藏】密封保存。
- 【有效期】24个月。
- 【生产厂家】湖南明瑞制药股份有限公司
- 【批准文号】国药准字H20213446
- 【生产地址】浏阳经济技术开发区康成路1号
