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注射用舒巴坦钠招商代理 0.25g 海南葫芦娃药业

来源:298医药网 时间:2023-06-21 07:10:13

招商代理名:注射用舒巴坦钠
招商厂家:海南葫芦娃药业集团股份有限公司
参考零售价:¥22.35
规格:0.25g
包装单位:瓶
剂型:注射剂
证号:国药准字H20045900
主治疾病:皮肤软组织感染 败血症 尿路感染 腹腔感染 盆腔感染 胆道感染 肺部感染 耳鼻喉科感染 支气管感染

注射用舒巴坦钠说明书:

  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用舒巴坦钠
  • 【规格】0.25g
  • 【主要成份】舒巴坦钠。
  • 【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。
  • 【功能主治/适应症】本品与青霉素类或头孢菌素类联合,用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。
  • 【用法用量】本品与氨苄西林以1:2剂量比应用时。一般感染,成人剂量为一日舒巴坦1~2g,氨苄西林2~4g,分2~3次静脉滴注或肌内注射;轻度感染,亦可一日舒巴坦0.5g,氨苄西林1g,分2次静脉滴注或肌内注射;重度感染,可增大剂量至一日舒巴坦3~4g,氨苄西林6~8g,分3~4次静脉滴注。
  • 【不良反应】本品与氨苄西林联合应用,不良反应发生率约10%以下,中止治疗者仅0.7%。注射部位疼痛发生率约3.6%,静脉炎、腹泻、恶心等反应偶有发生,皮疹发生率1%~6%。偶见一过性嗜酸性粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
  • 【禁忌】对青霉素类药物过敏者禁用。
  • 【注意事项】1.本品必须和β-内酰胺类抗生素合用,单独使用无效。2.用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。3.交叉过敏反应:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。4.肾功能减退者,根据血浆肌酐清除率调整用药:5.注射用舒巴坦钠配成溶液后必须及时使用,不宜久置。6.对诊断的干扰:(1)用药期间,以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响;(2)大剂量注射给药可出现高钠血症;(3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。7.应用大剂量时应定期检测血清钠。
  • 【药物相互作用】1.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄,因此与本品合用时使其血药浓度增高,排泄时间延长,毒性也可能增加。2.注射用舒巴坦钠与双硫仑(乙醛脱氢酶抑制药)也不宜合用。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘进入胎儿体内,母乳中亦含有本品,哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告,但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊。
  • 【老年患者用药】老年患者肾功能减退,须调整剂量。
  • 【药理毒理】注射用舒巴坦钠为半合成β内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作用均甚差,但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。2mg/L对Richmond分类II、III、IV和V型β内酰胺酶抑制作用甚强,但对I型β内酰胺酶作用较差。与青霉素类和头孢菌素类合用时,使因产酶而对前两类抗生素耐药的金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、脆弱拟杆菌等的MIC降到敏感范围之内。本品对奇异变形杆菌的PBP1和醋酸钙不动杆菌的PBP2有较强的亲和力。
  • 【药代动力学】本品肌内注射0.5g和1.0g半小时后血药峰浓度(Cmax)分别为13mg/L和28mg/L,静脉滴注0.5g和1.0g,血药峰浓度(Cmax)分别为30mg/L和68mg/L。血消除半衰期(t1/2)为1小时。蛋白结合率为38%。给药后24小时经尿排出给药量的85%。组织间液和腹腔液的药物浓度与血药浓度相当。本品可透入有炎症的脑膜。可透过胎盘进入胎儿体内,乳汁中亦含有本品。
  • 【贮藏】密闭,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】海南葫芦娃药业集团股份有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20045900
  • 【生产地址】海南省海口市海口国家高新区药谷工业园二期药谷四路8号

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