招商代理名：盐酸左氧氟沙星片
招商商标：瑞贝欣
招商厂家：河南蓝图制药有限公司
参考零售价：￥18.00
规格：0.1g*9片*2板
包装单位：盒
剂型：片剂
证号：国药准字H20010223
商品条码：6934214611865
主治疾病：尿路感染 慢性支气管炎 皮肤感染 急性肾盂肾炎 社区获得性肺炎 医院获得性肺炎 慢性细菌性前列腺炎 吸入性炭疽 急性细菌性鼻窦炎
盐酸左氧氟沙星片说明书：
- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
- 【产品名称】盐酸左氧氟沙星片
- 【商品名/商标】瑞贝欣
- 【规格】0.1g*9片*2板
- 【主要成份】盐酸左氧氟沙星。
- 【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
- 【功能主治/适应症】1.医院获得性肺炎，2.社区获得性肺炎，3.急性细菌性鼻窦炎，4.慢性支气管炎的急性细菌性发作，5.复杂性皮肤及皮肤结构感染，6.非复杂性皮肤及皮肤结构感染，7.慢性细菌性前列腺炎，8.复杂性尿路感染，9.急性肾盂肾炎，10.非复杂性尿路感染，11.吸入性炭疽(暴露后)。
- 【用法用量】口服，成人每次0.1g-0.2g，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。
- 【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、搔痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1～5％之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。
- 【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、孕妇及哺乳期妇女。18岁以下患者禁用。
- 【注意事项】1.肾功能不全者应减量或者延长给药间期，重度肾功能不全者慎用瑞贝欣盐酸左氧氟沙星片。2.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1％）。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。4.若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗；肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。5.此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。6.若过量服用先大盐酸左氧氟沙星片，应清除患者胃内容物，维持适当补液，并进行临床观察。7.左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。8.药物相互作用：本品与含镁或铝之抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子（如铁）、含锌的多种维生素制剂等药物同时使用时将干扰胃肠道对本品的吸收，使该药在各系统内的浓度明显降低。因而，服用上述药物的时间应该在使用本品前或后至少2小时。避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。与非甾体类消炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。与口服降血糖药同时使用时可能引起血糖失调，包括高血糖及低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。
- 【药物相互作用】1.本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。2.避免与茶碱同时使用，如需同时使用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。3.瑞贝欣盐酸左氧氟沙星片与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。4.与非甾体类抗炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。5.与口服降血糖药同时使用可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血药浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用瑞贝欣盐酸左氧氟沙星片时应暂停哺乳。
- 【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
- 【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
- 【药理毒理】本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
- 【药代动力学】口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L，达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。
- 【贮藏】密封。
- 【有效期】36个月。
- 【生产厂家】河南蓝图制药有限公司
- 【批准文号】国药准字H20010223
- 【生产地址】南阳市宛城区伏牛路836号
- 【条形码】6934214611865
